T21 無創性胎兒 DNA 檢測:您需要知道的所有事
隨著科技的進步,無創性胎兒 DNA 產前篩檢法(NIPT)已成為孕婦進行胎兒染色體異常篩查的常見選擇。這項技術讓準父母能夠在孕期早期了解胎兒的健康狀況,特別是與染色體異常相關的疾病,如唐氏綜合症(T21)。在香港, 敏兒安 Safe T21 Express 是一種高準確率且安全的無創性胎兒 DNA 檢測方法,針對胎兒染色體異常進行篩查。本文將詳細介紹 T21 檢測的相關資訊,並解答一些常見問題。 什麼是 T21 檢測? T21 檢測是一種無創性胎兒 DNA 產前篩檢技術,主要用來檢測胎兒是否患有三種常見的染色體異常: 唐氏綜合症 (T21) - 21號染色體三體綜合症 愛德華氏綜合症 (T18) - 18號染色體三體綜合症 帕奧氏綜合症 (T13) - 13號染色體三體綜合症 除了這些主要的篩檢項目外,T21 檢測還可以判定胎兒的性別及檢測 X 染色體異常。 敏兒安 Safe T21 Express 的優勢 敏兒安 Safe T21 Express 是由香港中文大學研發,並且是唯一獲得該校專利授權的無創性產前檢測技術。這項技術結合最新的基因分析科技,從孕婦的血液中提取胎兒的 DNA,並進行高通量測序和生物信息分析,達到 99.9% 的準確率 。 這項檢測無需侵入性操作,對於孕婦和胎兒來說是完全安全的,且能夠在孕期早期(10-14 週)進行,讓準父母能更早了解胎兒的健康狀況。 主要優勢包括: 高準確率 :敏兒安 Safe T21 Express 的準確率可達 99.9%,大大降低了假陽性或假陰性的風險。 無創性、安全性高 :檢測僅需從孕婦血液中提取少量樣本,無需進行侵入性操作,不會對胎兒或母體造成風險。 篩查範圍廣 :除了檢測唐氏綜合症、愛德華氏綜合症及帕奧氏綜合症外,還可檢測胎兒的性別及 X 染色體異常。 快速報告 :檢測報告的出爐時間一般為 5 天 ,讓準父母能及早了解結果。 T21 檢測適合哪些孕婦? 敏兒安 Safe T21 Express 檢測對以下情況的孕婦特別適合: 單胎胎兒 :10 週或以上的孕期 雙胎或減胎 :12 週或以上的孕期 三胎胎兒 :14 週或以上的孕期 人工受孕胎兒 (包括捐卵或捐精者) 這項檢測也適合高齡產婦,或是有家族染色體異常病史的孕婦。 常見問題 1. T21 檢測應該何時進行? T21 檢測可以在孕期早期...